Аделіна Мотенко з Каховки на Херсонщині отримала генну терапію Золгенсма. Дівчинка має рідкісну генетичну хворобу – спінальну м’язову атрофію першого типу.
Лікування препаратом Золгенсма коштує понад 2 мільйон доларів. Гроші збирали понад рік. Восени родина Аделіни повідомила, що їм вдалося в одній з клінік у США отримати рахунок на лікування у 1,8 мільйонів доларів. На той момент було зібрано вже понад 70% від необхідної суми, і 10 листопада родина Аделіни повідомила про закриття збору.
У грудні Аделіна із батьками вирушили до міста Сан-Антоніо, штату Техас, де дівчинка і отримала лікування.
«Аби зібрати цю, як здається на перший погляд, «космічну» суму, нам довелося кричати про допомогу на весь світ, на всю земну кулю. І тепер люди з багатьох країн світу радіють разом із нами, поділяючи цю щасливу подію. Ми щиро вдячні кожному доброму серцю, хто відгукнувся і прийшов на допомогу», – йдеться на сторінці збору в інстаграм.
Давай дружити!
Підпишись на наш Telegram-канал (там оперативні херсонські новини та інсайди), наш Фейсбук та на наш Instagram (фото, колажі, короткі цікаві тексти).
Ми тебе любимо!
