У двомісячної Ніколь підозра на генетичне захворювання, і наразі родині потрібна фінансова допомога, аби встановити точний діагноз і розпочати лікування.
Ірина — переселенка з Херсона, зараз проживає з дитиною у Миколаєві. Її чоловік — захищає Україну.
Нещодавно у їх двомісячної донечки Ніколь діагностували вроджену ваду розвитку і є підозра на генетичне захворювання — нейрофіброматоз. Наразі Ніколь потрібно пройти обстеження — платні консультації лікарів, генетичні аналізи у приватних лабораторіях, надалі — консультація та лікування у спеціалізованій клініці в Польщі.
Зараз у Ніколь встановлено діагноз — вроджений хибний суглоб гомілки латентна форма. Як пояснює Ірина, суть хвороби в тому, що замість звичайної кісткової тканини переважає тканина типу хряща і кісткова тканина там не виникає, тож це місце стає слабким. При цій ваді, щойно дитина починає стояти, відбувається патологічний перелом, який не зростається. Діагностувати саме нейрофіброматоз, який запідозрили лікарі, наразі складно саме через ранній вік. Однак, оперативне втручання буде необхідно в будь-якому разі — чи підтвердитися генетична хвороба, чи ні.
Наразі родині потрібна фінансова допомога на дообстеження дитини та вже розпочинати збирати гроші на операцію, аби не втрачати час. Остаточна вартість лікування буде відома після встановлення точного діагнозу.
Детальна інформація на сторінці в інстаграм у Ірини.
Реквізити для допомоги:
Приват банк:
4149 4999 9157 2783
Шеремет Ірина Миколаївна
Тримаймося разом!
- Підпишись на наш Telegram-канал: там — оперативні херсонські новини та інсайди
- Наш проєкт, присвячений новинам українського Криму: Кримська бавовна
- Наш Instagram: фото, колажі, короткі цікаві тексти
- Наш Youtube: подкасти, цікаві відео з Херсона та про Херсон
- Підтримати нас можна на PayPal [email protected]
Все буде Україна!
